01 / 遗传差异
个体之间有哪些遗传差异？
围绕微生物个体获取序列信息，研究群体内部的基因组多样性。
研究问题
个体差异与序列来源。
02 / 序列归属
序列信息如何关联到个体？
借助分配和条码信息，研究序列的来源及其关联关系。
03 / 功能研究线索
差异能够提出哪些功能问题？
将基因组差异作为后续功能研究的线索，并通过独立实验进一步检验。
原理概览
从反应空间，
到序列来源。
微流控液滴为样本分配和独立反应提供空间。结合适配的裂解、扩增和条码步骤，将测序信息与其来源分区关联，再通过质量控制评估个体层面的基因组信息。
个体分离与分区
围绕目标微生物与样本条件，设计适合的悬液与分区方案。
裂解与扩增
评估裂解与基因组扩增等步骤对研究对象的适配。
来源关联与质控
结合条码、质量控制与分析方法，研究序列与个体的对应关系。
通过占据率控制、多重分配识别与扩增质控，筛选出可靠的单个体数据。
工作流
单微生物基因组研究工作流。
- 01
样本准备
评估样本基质与微生物对象，制备适合的悬液。
- 02
分区与基因组反应
开展相应液滴处理、裂解及基因组扩增。
- 03
条码与文库
连接片段化、条码关联与后续建库环节。
- 04
测序与个体信息分析
经外部测序后，结合质控、覆盖情况与分析方法解释数据。
系统与方案
仪器、反应方案与质量分析。
仪器与液滴处理
围绕微流控分配与相应反应环节组织实验过程。
配套反应方案
根据微生物对象评估处理和扩增条件，避免把不同生物对象视作同一种输入。
质量与分析
关注可用序列、覆盖与来源关联等研究所需指标，并按设计解释其限制。
RVQC® System（全系标配）
X1000 全系标配 RVQC® 视觉实时质控系统（Real-Time Visual Quality Control System），通过实时视觉识别监测关键液滴状态。
开始一项研究
微生物对象与样本可行性。
讨论可以从三件事开始：样本来自哪里、重点研究哪些微生物、希望回答什么问题。我们据此评估样本处理、反应适配与分析范围。
微生物个体与群落研究适用于细菌等单微生物研究；病毒颗粒与感染宿主细胞可按项目评估。
评估微生物项目可行性意见、建议或投诉： CEO Direct