肿瘤异质性与克隆研究

让遗传差异，回到具体的细胞。

同一样本中的细胞并不完全相同。单细胞靶向 DNA 与选定表面蛋白信息，为研究变异共现、克隆组成和表型差异提供互补线索。

研究问题

从“检测到变异”，进一步追问。

在方案覆盖的靶区内，研究不同变异是否出现在同一细胞，为遗传群体的区分与克隆组成分析提供信息。

将遗传信息与选定的表面蛋白信号关联，比较不同遗传亚克隆的蛋白表型，而不以一种标记替代整个细胞状态。

在设计一致的取样时间或实验条件之间，比较细胞群体与克隆组成，形成可进一步验证的纵向研究线索。

测量与解释

D100 的 DNA + 蛋白方案围绕同一细胞中的靶向遗传信息与选定表面蛋白信号展开。

所覆盖位点的变异信息，以及细胞间的共现差异。

通过细胞条码关联读出，在质量评估后开展联合分析。

方案所含标记的信号，为遗传群体提供对应的表型信息。

方案设计

分析重点

围绕约定靶区与标记，分析细胞层面的变异共现、遗传群体组成，以及不同亚克隆的选定蛋白信号；在合理设计下比较组别或时间点。

纵向取样可重建克隆演化关系；捕获细胞数越多，越能稳定检出低比例群体。